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流動注射分析儀故障分析

  • 發布日期:2017-11-28      瀏覽次數:3502
    •    流動注射分析儀故障分析 
        在實驗中,可能遇到三種來源的故障,一種是源于試樣材料的性質;另一種源于流動注射分析設備性能不佳;第三種是源于化學過程的設計欠妥。
        在把試樣注入到流動注射分析體系之前,有時可能需要進行某種前處理,如稀釋、中和、過濾等,即使是高濃度、高酸(堿)度或高粘度的試樣,也可以通過把數微升試樣注入到匯合式流路中直接進行稀釋。如果一開始就有懸浮固體,過濾當然是不可避免的,但是分析過程中也可能形成沉淀,固體顆粒不僅可能堵塞管路,也同樣可能對傳感器產生干擾,尤其是在光學體系中。通??梢越涍^濾或離心來保證試樣的清潔,但防止由于化學反應而產生的固體顆粒就更要困難些,然而可以通過加入適當的的表面活性劑雙洗滌劑來防止生成沉淀物。
        故障分析
        儀器故障可以通過記錄的峰形進行診斷。這可以在進行化學分析或分散系數測定的過程中來觀察:
       ?、敝貜瓦M樣時重現性不佳:先檢查攜出,這可很容易地通過交替注入高濃度與低濃度的試樣來完成。消除攜出的方法是降低采樣頻率或增加載流泵速,也可以同時采取這兩項措施。還要檢查一下閥是否有漏泄,如果用自動的流動注射分析體系,還應檢查一下試液杯中的試液是否充足。
       ?、灿涗浄逶诜祷鼗€的過程中響應遲鈍。體系中死體積過大(接頭不良,流通池體積或其接口處體積太大),起到一個或若干個小“混合室”的作用,必須縮小或消除這些死體積。
       ?、郴€漂移:在光學檢測系統中,其原因可能某些物質在流通池窗口上的淀積,通常可注入一種能溶解該淀積物的試劑來除去,也可用適當的洗液或洗滌劑沖洗整個系統,在電位檢測系統中,漂移可能來自標準電池電位的變化(可能為指示電極或(和)參比電極的E0值漂移的結果)也可能來自接界電位的變化。
       ?、礆馀?。載流液未經脫氣處理,化學反應產生氣體(如CO2生成節)或由于在流通池中產生突然壓降(流通地接頭內徑大于接入管道的內徑得起Venturj效應所致。欲消除此種效應可把連結管深插到接頭中,使管口盡可能接近池腔,并在流通池的出口處連接一段長20cm,內徑0.5mm的管路,讓廢液經此管流向下一段廢液管。
       ?、捣迳贤话l噪聲:檢測器中有小氣泡流過,出現氣泡可能是由于上面已提到的各種原因,也可能是采樣閥試樣孔(或環)未能全部充滿所致(檢查一下采樣閥)
       ?、缎盘栐肼曪@著,基線雖然穩定,但記錄筆的動作不太平滑,記錄峰呈鋸齒狀。泵的脈動過大,可能是泵結構的缺點.也可能是泵管壓得不夠緊,還可能是泵管已舊,應當更新(當不工作時.應該松開泵管以延長其使用壽命)如果使用的是電位流通池.則噪聲可能來自靜電,欲消除這種噪聲,可在緊靠滾杠的泵管兩端各插入一小段金屬管,并將兩者短路后接地。
       ?、冯p峰。由試樣和試劑混合不*造成的試劑不足所引起。雖然在多數情況下觀察到的是峰上出現的噪聲,但在的情況下也可遇到雙峰,增加留存時間(降低泵速),增強混合(用匯合法),或減少試樣體積都可以消除這種現象。
       ?、冈诘蜐舛仁欠宓闹噩F性良好但在高濃度時變壞。造成此現象的原因是在試樣濃度高的情況下試劑不足。糾正的方法是增大試劑的濃度,或將濃度較高的試樣稀釋,亦可同時采用這兩項措施。
       ?、关摲濉.斴d流溶液有色而被注人的試樣無色且濃度低時,可造成載流液的局部稀釋而產生負峰。當試樣
        與載流的粘度或化學組成差異較大時也會產生這種現象。采用基體和試樣組成類似的溶液作載流可有效地消除這種基體效應。先把試樣注入到惰性載流中,然后再與試劑匯合。
        zui后還應指出:當使用有電機控制的閥來進行自動注入時,如果能在一段選定的時間內使注入閥從注入位回復到充樣位,則可以用來減少峰寬從而擴大采樣頻率??梢宰岄y在注入位停足夠長的時間或使定量孔中的試樣全部排出,但也可令其在注入位停留較短的時間,而僅排出部分試樣,不過如果注入時間過短,則可能使峰高降低,重現性變差。
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